COBISS Kooperativni online bibliografski sistem in servisi COBISS
dr. Nina Canki-Klain [07008]
Osebna bibliografija za obdobje 1976-2008
ČLANKI IN DRUGI SESTAVNI DELI
1.01 Izvirni znanstveni članek
1.
CANKI-KLAIN, Nina, DEBEVEC, Marija, et al. Clinical variability and molecular diagnosis
in a four-generation family with X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Croatian medical journal. 2000, vol. 41, iss. 4, str. 389-395, ilustr. ISSN 0353-9504. http://www.cmj.hr/2000/41/4/11063761.htm. [COBISS.SI-ID 516971289]
2.
CANKI-KLAIN, Nina. Medical geneticist and abnormal fetus. European Journal of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology. [Print ed.]. 1994, let. 55, str. 17. ISSN 0301-2115. [COBISS.SI-ID 3542745]
3.
AUDREZET, M... P., CANKI-KLAIN, Nina, MERCIER, B..., BRACAR, D..., VERLINGUE, C...,
FEREC, C... Identification of three novel mutations (457 TAT-->G, D192G, Q685X) in
the Slovenian CF patients. Human genetics. 1994, let. 93, št. 6, str. 659-662. ISSN 0340-6717. [COBISS.SI-ID 2086873]
4.
MERCIER, B..., LISSENS, W..., NOVELLI, G..., KALAYDJIEVA, L..., DE ARCE, M..., KAPRANOV,
N..., CANKI-KLAIN, Nina, ESTIVILL, X..., PALACIO, Ana, CASHMAN, S..., et al. A cluster
of cystic fibrosis mutations in exon 17b of the CFTR gene : a site for rare mutations.
Journal of Medical Genetics. 1994, let. 31, št. 9, str. 731-734. ISSN 0022-2593. [COBISS.SI-ID 2614489]
5.
DEBEVEC, Marija, CANKI-KLAIN, Nina. Prenatalna diagnostika kromosomskih anomalij v
Sloveniji : analiza 1834 primerov = Prenatal diagnosis of chromosomal anomalies in
Slovenia : an analysis of 1834 cases. Zdravniški vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. [Tiskana izd.]. 1994, letn. 63, št. 2, str. 61-66. ISSN 1318-0347. [COBISS.SI-ID
42455296]
6.
MERCIER, B..., LISSENS, W..., NOVELLI, G..., KALAYDJIEVA, L..., DE ARCE, M..., KAPRANOV,
N..., CANKI-KLAIN, Nina, LENOIR, G..., CHAUVEAU, P..., LENAERTS, C..., RAULT, G...,
CASHMAN, S..., et al. Identification of eight novel mutations in a collaborative analysis
of a part of the second transmembrane domain of the CFTR gene. Genomics. 1993, let. 16, št. 1, str. 296-297. ISSN 0888-7543. [COBISS.SI-ID 2276825]
7.
STERN, M... H., SOULIER, J..., ROSENZWAJG, M..., NAKAHARA, K..., CANKI-KLAIN, Nina,
AURIAS, A..., SIGAUX, F..., KIRSCH, I... R. MTCP-1: a novel gene on the human chromosome
Xq28 translocated to the T cell receptor alpha/delta locus in mature T cell proliferations.
Oncogene. 1993, let. 8, št. 9, str. 2475-2483. ISSN 0950-9232. [COBISS.SI-ID 1752537]
8.
RAVNIK-GLAVAČ, Metka, GASPARINI, P..., PETERLIN, Borut, ŠTRUKELJ, Milan, GLAVAČ, Damjan,
CANKI-KLAIN, Nina, PIGNATTI, P... F., KOMEL, Radovan. Cystic fibrosis gene mutations
and linked RFLPs in the Slovenian population. Annales de Génétique. [Print ed.]. 1992, let. 35, št. 2, str. 85-88. ISSN 0003-3995. [COBISS.SI-ID 1436121]
9.
PETERLIN, Borut, CANKI-KLAIN, Nina, MORELA, V..., STIRN-KRANJC, Branka, RAINER, Srečko,
CERAR, Matko-Vasili. Prevalence of retinitis pigmentosa in Slovenia. Clinical genetics. 1992, let. 42, št. 3, str. 122-123. ISSN 0009-9163. [COBISS.SI-ID 2596057]
10.
RAVNIK-GLAVAČ, Metka, KOMEL, Radovan, PETERLIN, Borut, PIGNATTI, Pier Franco, ŠTRUKELJ,
Milan, CANKI-KLAIN, Nina, CERAR, Matko-Vasili. Določanje informativnosti in prenatalna
diagnostika cistične fibroze z metodo PCR = Determination of informativity and prenatal
diagnosis of cystic fibrosis with PCR method. Zdravstveni vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. 1992, letn. 61, št. 4, str. 203-206. ISSN 0350-0063. [COBISS.SI-ID 31111168]
11.
CANKI-KLAIN, Nina, CERAR, Matko-Vasili. Cistična fibroza in genetsko svetovanje =
Cystic fibrosis and genetic counselling. Zdravstveni vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. 1990, letn. 59, št. 9, str. 409-411. ISSN 0350-0063. [COBISS.SI-ID 19738626]
12.
CANKI-KLAIN, Nina, WARBURTON, D..., BYRNE, J... Morphological characteristics of monosomy
X in spontaneous abortions. Annales de Génétique. [Print ed.]. 1988, let. 31, št. 1, str. 4-13. ISSN 0003-3995. [COBISS.SI-ID 5479129]
13.
ERŽEN, Mojca, CANKI-KLAIN, Nina, RAINER, Srečko, DEBEVEC, Marija, GUBINA, Marija,
NOVAK-ANTOLIČ, Živa, CERAR, Matko-Vasili. Pomen multidisciplinarne diagnostike embrijske
in fetalne patologije pri preprečevanju abnormalnega potomstva. (Role of multidisciplinary
diagnostic approach to embryonal and fetal pathology in preventing the birth of abnormal
children) = Role of multidisciplinary diagnostic approach to embryonal and fetal pathology
in preventing the birth of abnormal children. Zdravstveni vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. 1986, letn. 55, št. 11, str. 543-548. ISSN 0350-0063. [COBISS.SI-ID 2786777]
1.04 Strokovni članek
14.
CANKI-KLAIN, Nina. Cyclotocephaly : severe form of midline malformation association.
Birth defects. 1993, let. 29, št. 1, str. 335-343. ISSN 1171-915X. [COBISS.SI-ID 2086361]
15.
CANKI-KLAIN, Nina, STANESCU, V..., STANESCU, R..., ŠINKOVEC, Jasna, DEBEVEC, Marija,
MAROTEAUX, P... Lethal short limb dwarfism with dysmorphic face, omphalocele and severe
ossification defect: Piepkorn syndrome or severe "boomerang dysplasia"?. Annales de Génétique. [Print ed.]. 1992, let. 35, št. 3, str. 129-133. ISSN 0003-3995. [COBISS.SI-ID 1822169]
16.
KOKALJ-VOKAČ, Nadja, CANKI-KLAIN, Nina, VEBLE, Alenka, DEBEVEC, Marija. 46,XX,inv(10)(p14q22)mat
pri ženski s spontanimi splavi = 46,XX,inv(10)(p14q22)mat in a woman with spontaneous
abortions. Zdravstveni vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. 1992, letn. 61, št. 2, str. 75-77. ISSN 0350-0063. [COBISS.SI-ID 30342144]
17.
CANKI-KLAIN, Nina, STANESCU, V..., BEBLER, P..., MAROTEAUX, P... Pseudodiastrophic
dysplasia evolution with age and management. Report of two new cases and review of
the literature. Annales de Génétique. [Print ed.]. 1990, let. 33, št. 3, str. 129-136. ISSN 0003-3995. [COBISS.SI-ID 2597593]
1.08 Objavljeni znanstveni prispevek na konferenci
18.
CANKI-KLAIN, Nina. The impact of molecular diagnosis on management and counselling
in major inherited neuromuscular disorders. V: JAVORNIK, Branka (ur.), LUTHAR, Zlata
(ur.). Proceedings of Genetika 2003. 3rd Congress of the Genetic Society of Slovenia with International Participation,
Bled, May 31-June 4, 2003. Ljubljana: Genetic Society of Slovenia, 2003. Str. 100-101.
ISBN 961-90534-3-5. [COBISS.SI-ID 16413913]
19.
KOKALJ-VOKAČ, Nadja, CANKI-KLAIN, Nina, VEBLE, Alenka. 46,XX,inv(10)(p14q22)mat in
a woman with spontaneous abortions = 46,XX,inv(10)(p14q22)mat pri ženi s spontanimi
splavi. V: CANKI, Nina (ur.). Izvlečki = Abstracts. Tretji kongres genetikov Jugoslavije z mednarodno udeležbo = Third Congress of Yugoslav
Geneticists with international participation, Ljubljana, Yugoslavia, May 31 - June
4, 1987, Medicinska fakulteta. [S. l.: Zveza društev genetikov Jugoslavije; Ljubljana:
Društvo genetikov Slovenije, 1987. Stolp. 170. [COBISS.SI-ID 7138056]
1.09 Objavljeni strokovni prispevek na konferenci
20.
STIRN-KRANJC, Branka, CANKI-KLAIN, Nina, KAPLAN, J... Norriejeva bolezen. V: STIRN-KRANJC,
Branka (ur.). Zbornik referatov. Ljubljana: Združenje oftalmologov Slovenije, 1999. Str. 117-122. [COBISS.SI-ID 11135705]
21.
CANKI-KLAIN, Nina. Principi genetskog savjetovanja s posebnim osvrtom na prenatalnu
dijagnostiku. V: LAVRIČ, Marko (ur.). Zbornik radova. Ljubljana: Udruženje za perinatalnu medicinu Jugoslavije, 1990. [zv.] i, str. 372-377.
[COBISS.SI-ID 46730752]
1.12 Objavljeni povzetek znanstvenega prispevka na konferenci
22.
CANKI-KLAIN, Nina, MILIČ, A..., KOVAČ, B..., TRLAJA, A..., GRGIČEVIČ, D..., ZURAK,
N..., FEINGOLD, J... Carrier frequency of 550delA mutation of CAPN3 gene in Croatia.
Acta myologica. April 2002, letn. 21, str. 73. ISSN 1128-2460. [COBISS.SI-ID 14821337]
23.
MILIĆ, A., CANKI-KLAIN, Nina, et al. Mutation spectrum of CAPN3 gene in LGMD2A patients
in Croatia. European journal of human genetics. 2002, letn. 10, suppl. 1, str. 181. ISSN 1018-4813. [COBISS.SI-ID 16599257]
24.
MILIC, A., CANKI-KLAIN, Nina, et al. High incidence of 550delA mutation in limb-girdle
muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) in Croatia. European journal of human genetics. May 2001, letn. 9, suppl. 1, str. 278. ISSN 1018-4813. [COBISS.SI-ID 16603865]
25.
STIRN-KRANJC, Branka, CANKI-KLAIN, Nina, KAPLAN, J... Diagnostika Norrijeve bolezni.
V: XXIV. mednarodni simpozij oftalmologov Slovenije in Hrvaške, Otočec, 4. - 5. december
1998. [s.l.]: [s.n.], 1998. Str. 31. [COBISS.SI-ID 13116377]
26.
VEBLE, Alenka, CANKI-KLAIN, Nina, DEBEVEC, Marija, GREGORČIČ, J..., MEDEN-VRTOVEC,
Helena, TOMAŽEVIČ, Tomaž. Chromosomal analysis of early pregnancy losses in patients
after in vitro fertilization. V: DOVČ, Peter (ur.), et al. Proceedings of the 1st Congress of the Genetics Society of Slovenia, 2-5 September
1997, Ljubljana, Slovenia. Ljubljana: Genetics Society of Slovenia, 1997. Str. 193-194. ISBN 961-90534-0-0.
[COBISS.SI-ID 7039705]
1.13 Objavljeni povzetek strokovnega prispevka na konferenci
27.
SRŠEN, Valentina, KORŠIČ, Marjan, PEČAK, Fedor, TRŠINAR, Bojan, TONIN, Martin, KAČ,
Miljeva, KOPAČ, Štefan, CANKI-KLAIN, Nina. Mielomeningokela. V: Program. OPION 87. III Jugoslovanski kongres nevrologije in psihiatrije razvojene dobe =
III. Jugoslovenski kongres neurologije i psihijatrije razvojnog doba = III. Jugoslavenski
kongres neurologije i psihijatrije razvojne dobi, Ljubljana, 27.-30. maj 1987. Ljubljana:
[s. n.], 1987. [COBISS.SI-ID 20824025]
1.16 Samostojni znanstveni sestavek ali poglavje v monografski publikaciji
28.
BATTELINO, Tadej, KRŽIŠNIK, Ciril, CANKI-KLAIN, Nina. Prenatalna diagnostika in ukrepi
pri motnjah diferenciacije spola. V: BATTELINO, Tadej. Problematika diferenciacije spola. Ljubljana: Medicinska fakulteta, Katedra za pediatrijo, [1995]. Str. 95-99. Izbrana
poglavja iz pediatrije, 7. ISBN 961-90216-0-6. [COBISS.SI-ID 3471321]
29.
PRODAN, Marjan, CANKI-KLAIN, Nina. Diagnostika in zdravljenje genetskih bolezni. V:
KRŽIŠNIK, Ciril (ur.). Celiakija - glutenska enteropatija. Ljubljana: Medicinska fakulteta, Katedra za pediatrijo, 1993. Str. 75-82. Izbrana
poglavja iz pediatrije. [COBISS.SI-ID 1743833]
30.
CANKI-KLAIN, Nina. Genetsko svetovanje. V: KRŽIŠNIK, Ciril (ur.). Celiakija - glutenska enteropatija. Ljubljana: Medicinska fakulteta, Katedra za pediatrijo, 1993. Str. 120-124. Izbrana
poglavja iz pediatrije. [COBISS.SI-ID 1745881]
1.17 Samostojni strokovni sestavek ali poglavje v monografski publikaciji
31.
CANKI-KLAIN, Nina. Genetski dejavniki v reprodukciji. V: MEDEN-VRTOVEC, Helena. Neplodnost. V Ljubljani: Cankarjeva založba, 1989. Str. 97-111. ISBN 86-361-0668-0. [COBISS.SI-ID
6214361]
32.
CANKI-KLAIN, Nina. Genetski vzroki neplodnosti pri ženski in moškem. V: MEDEN-VRTOVEC,
Helena. Neplodnost. V Ljubljani: Cankarjeva založba, 1989. Str. 283-292. ISBN 86-361-0668-0. [COBISS.SI-ID
6219481]
1.21 Polemika, diskusijski prispevek, komentar
33.
DEVOTO, M..., ROMEO, G..., TEN KATE, L... P., CHEVALIER, F..., BOZON, D..., ESTIVILL,
X..., CASALS, T..., ABELIOVICH, D..., LERER, I..., CANKI-KLAIN, Nina, RAVNIK-GLAVAČ,
Metka, et al. No evidence for segregation distortion of cystic fibrosis alleles among
sibs of cystic fibrosis patients. European journal of human genetics. 1995, let. 3, št. 5, str. 324-325. ISSN 1018-4813. [COBISS.SI-ID 4416217]
34.
PETERLIN, Borut, MEZNARIČ, Marija, ZIDAR, Janez, CANKI-KLAIN, Nina, KOMEL, Radovan,
BOILEAU, Catherine, ŽUPANČIČ, Neža. Pristop k diagnostiki Duchennove in Beckerjeve
mišične distrofije. Zdravniški vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. [Tiskana izd.]. 1992, letn. 61, št. 8, str. 407-408. ISSN 1318-0347. [COBISS.SI-ID
31717888]
MONOGRAFIJE IN DRUGA ZAKLJUČENA DELA
2.06 Slovar, enciklopedija, leksikon, priročnik, atlas, zemljevid
35.
WARBURTON, D..., BYRNE, J..., CANKI-KLAIN, Nina. Chromosome anomalies and prenatal development: an atlas. New York: Oxford university press, 1991. 101 str. [COBISS.SI-ID 3225305]
2.08 Doktorska disertacija
36.
CANKI-KLAIN, Nina. Učinci količine gena kod anomalija X-kromosoma : disertacija. Ljubljana: [N. Canki], 1980. 184 f., ilustr. [COBISS.SI-ID 15666688]
2.09 Magistrsko delo
37.
CANKI-KLAIN, Nina. Evaluacija nekih metoda ispitivanja mehaničkih svojstava zglobne hrskavice : magistarski
rad. Zagreb: [N. Canki], 1976. 126 f., ilustr. [COBISS.SI-ID 4012]
2.12 Končno poročilo o rezultatih raziskav
38.
CANKI-KLAIN, Nina. Preprečevanje genetskih bolezni v Sloveniji : zaključno poročilo o rezultatih opravljenega
znanstveno-raziskovalnega dela na področju temeljnega raziskovanja za raziskovalno
obdobje 1993-1996. Ljubljana: Klinični center, Ginekološka klinika, 1997. 6, [20] f., tabele. [COBISS.SI-ID
104927488]
39.
CANKI-KLAIN, Nina, DEBEVEC, Marija, BLEJEC, Tanja, CERAR, Matko-Vasili, RAINER, Srečko,
GROŠELJ, Igor. Uporaba horionskih resic v prenatalni diagnostiki. Ljubljana: Univerzitetna ginekološka klinika, 1986. 17 str. [COBISS.SI-ID 6531801]
2.30 Zbornik strokovnih ali nerecenziranih znanstvenih prispevkov na konferenci
40.
BELTRAM, Živa, BERGANT, Milica, BUNTA, Stjepan, CANKI-KLAIN, Nina, JOGAN, Maca, KRAJNC,
Ana, KRAJNC-SIMONETI, Stanka, KRISTANČIČ, Azra, KUŠTRIN, Majda, MILOŠEVIČ-ARNOLD,
Vida, ZUPANČIČ, Karel. Svetovanje za skupno življenje. 1. natis. Ljubljana: Delavska enotnost, 1979. 382 str. [COBISS.SI-ID 4696832]
SEKUNDARNO AVTORSTVO
Urednik
41.
CANKI-KLAIN, Nina (urednik), KOVAČIĆ, Sanja (urednik). What's new in the diagnosis, treatment and prevention of cystic fibrosis? : programme
and abstracts. Zagreb: Medicinska naklada, 2008. 55 str. ISBN 978-953-176-415-5. [COBISS.SI-ID
25252569]
Mentor pri doktorskih disertacijah
42.
MLINARIČ-RAŠČAN, Irena. Osnovna genetska motnja motheaten fenotipa in njen vpliv na nepravilen imunski odgovor
= Primary gene defect of motheaten phenotype and its role in immune dysfunction :
doktorska disertacija : doctoral dissertation. Ljubljana: [Mlinarič R.I.], 1996. X, 134 f., ilustr. Doktorske naloge. [COBISS.SI-ID
1314929]
Mentor pri magistrskih delih
43.
MLINARIČ-RAŠČAN, Irena. Študij abnormalne ekspresije genov na mišjem modelu za avtoimunost in imunodeficienco
= Study of the genes abnormally expressed in a murine model of autoimmunity and immunodeficiency
: magistrsko delo. Ljubljana: [Mlinarič R.I.], 1994. X-11, 80 f., ilustr. Magistrske naloge. [COBISS.SI-ID
1315185]
44.
KOKALJ-VOKAČ, Nadja. Reaktivacija dela X kromosoma po X-autosomni translokaciji : magistrska naloga. [Ljubljana: N. Kokalj-Vokač], 1992. 52 f., ilustr. [COBISS.SI-ID 7226120]
45.
PETERLIN, Borut. Lokalizacija IP II gena za incontintio pigmenti : magistrsko delo. Ljubljana: [B. Peterlin], 1990. 46 f., ilustr. [COBISS.SI-ID 93356]
Mentor pri specialističnih delih
46.
DIMNIK, Vida. Antenatalna diagnostika razvojnih nepravilnosti nevralne cevi : specialistično delo. Ljubljana: [V. Dimnik], 1988. 53 f., ilustr. [COBISS.SI-ID 10668]