Nina Žakelj

1. ŽAKELJ, Nina. Zdravnikova nova oblačila. Presnovnik : revija Društva študentov medicine Maribor. [Tiskana izd.]. 2016, letn. 3, št. 1, str. 17-19. ISSN 2335-3651. [COBISS.SI-ID 512644152]

2. ŽAKELJ, Nina. Ne vrag, le doktor bo mejak!. Presnovnik : revija Društva študentov medicine Maribor. [Tiskana izd.]. 2017, letn. 5, št. 1, str. 18-20. ISSN 2335-3651. [COBISS.SI-ID 512711224]

3. ŽAKELJ, Nina. Kognitivni upad pri bolnikih s Parkinsonovo boleznijo. Maribor: [N. Žakelj], 2019. 50 f., ilustr. Digitalna knjižnica Univerze v Mariboru – DKUM. [COBISS.SI-ID 23849475]

4. ŽAKELJ, Nina, MENIH, Marija, RAKUŠA, Martin. Kognitivni upad in demenca pri Parkinsonovi bolezni = Cognitive impairment and Parkinson's disease dementia. Zdravniški vestnik : glasilo Slovenskega zdravniškega društva. [Tiskana izd.]. 2020, letn. 89, št. 9/10, str. 539-551, 4 str. pril. ISSN 1318-0347. https://vestnik.szd.si/index.php/ZdravVest/article/view/3003/2929, https://vestnik.szd.si/index.php/ZdravVest/article/view/3003/2938, Digitalna knjižnica Slovenije - dLib.si, DOI: 10.6016/ZdravVestn.3003. [COBISS.SI-ID 35443203]

5. ŽAKELJ, Nina, OSREDKAR, Damjan (avtor, korespondenčni avtor), ŠUŠTAR, Nataša. Mind the gap : acetazolamide prolonged periods without paralysis in a girl with Andersen-Tawil syndrome. Case reports in neurology. 2021, vol. 13, str. 515-520. ISSN 1662-680X. https://www.karger.com/Article/Pdf/51789921.692087/full, DOI: 10.1159/000517899. [COBISS.SI-ID 72249347]

6. MIROŠEVIČ, Špela, KHANDELWAL, Shivang, SUŠJAN, Petra, ŽAKELJ, Nina, GOSAR, David, FORSTNERIČ, Vida, LAINŠČEK, Duško, JERALA, Roman, OSREDKAR, Damjan. Correlation between phenotype and genotype in CTNNB1 syndrome : a systematic review of the literature. International journal of molecular sciences. 2022, vol. 23, no. 20, str. 1-24, ilustr. ISSN 1422-0067. https://www.mdpi.com/1422-0067/23/20/12564, DOI: 10.3390/ijms232012564. [COBISS.SI-ID 126831619]

7. ŽAKELJ, Nina. 55-letnica s prsnimi vsadki, ki je padla po stopnicah : [specialistično delo]. Ljubljana: [N. Žakelj], 2023. 39 f., ilustr. [COBISS.SI-ID 177082627]

8. ŽAKELJ, Nina, GOSAR, David, ORAŽEM, Jasna, OSREDKAR, Damjan. Correlation between Phenotype and Genotype in CTNNB1 Syndrome : predavanje, Clinical Frontiers in Pediatric Neurology International Congress, Ljubljana, October 12, 2023. [COBISS.SI-ID 181626115]

9. MIKLAVČIČ, Petra, ŽAKELJ, Nina, ZUPAN, Matija, RESMAN-GAŠPERŠIČ, Anita, KENDA, Jana, KŠELA, Juš, LOVRIČ, Dimitrij, KOCIJANČIČ, Igor. Ocena zapletov revaskularizacijskega zdravljenja karotidne bolezni v Univerzitetnem kliničnem centru Ljubljana. V: KOZAK, Matija (ur.), et al. Kaj je treba vedeti! : 31. 3. in 1. 4. 2023 : [letno srečanje Združenja za žilne bolezni]. Ljubljana: Slovensko zdravniško društvo, Združenje za žilne bolezni, 2023. Str. 44-49, ilustr. ISBN 978-961-7092-43-1. https://www.zzb.si/docs. [COBISS.SI-ID 147846659]

10. ŽAKELJ, Nina. Symptoms and challenges in patients with CTNNB1 syndrome : 1st international CTNNB1 syndrome conference, 23th to 24th March, 2023, Madrid, Spain. https://ctnnb1-conference.org/index.php#anchor-program. [COBISS.SI-ID 147449603]

11. OSREDKAR, Damjan, MOULTRIE, F, MIROŠEVIČ, Špela, LILIEN, C., ŽAKELJ, Nina, GOSAR, D., LAINŠČEK, Duško, PEREZ-ITURRALDE, Andrea, LISOWSKI, Leszek, JERALA, Roman, SERVAIS, Laurent, LAINŠČEK, Duško. Advancing clinical trial readiness to expedite the development of therapies for CTNNB1 neurodevelopmental syndrome. V: ESGCT 2024 : European Society of Gene & Cell Therapy : [31st Annual Congress, Rome] : 22 to 25 October 2024 : abstract book. [Milan]: Società Italiana di Terapia Genica e Cellulare, 2024. Str. 281. [COBISS.SI-ID 217872387]

12. STOJILJKOVIĆ, Ratko, BENČINA, Mojca (intervjuvanec), REBOL, Janez (intervjuvanec), ŠU, Jilaj (intervjuvanec), OSREDKAR, Damjan (intervjuvanec), LISOWSKI, Leszek (intervjuvanec), MIROŠEVIČ, Špela (intervjuvanec), LAINŠČEK, Duško (intervjuvanec), ŽAKELJ, Nina (intervjuvanec), JERALA, Roman (intervjuvanec). Preboj v genskem zdravljenju gluhote. Ljubljana: Radiotelevizija Slovenija javni zavod, 2024. 1 spletni vir (1 videoteka (9 min, 44 sek)), barve, zvok. Prisluhnimo tišini. https://spletnatv.si/prisluhnimo-tisini/preboj-v-genskem-zdravljenju-gluhote. [COBISS.SI-ID 222365443]

13. ŽAKELJ, Nina, MIROŠEVIČ, Špela, GOSAR, David, OSREDKAR, Damjan. The rarest of the rare: what our genotype phenotype study taught us about rare symptoms in CTNNB1 syndrome. V: 2nd International CTNNB1 Syndrome Conference & Natural History Study : 14. 6. - 16. 6. 2024, Ljubljana. Ljubljana: CTNNB1 Foundation, The Gene Therapy Research Institute, cop. 2024. Str. 20 (10 v pdf). https://ctnnb1-foundation.org/wp-content/uploads/2024/06/2nd-CTNNB1-Conference-Ljubljana.pdf. [COBISS.SI-ID 225068547]

14. PARICHHA, Arpan, ŽAKELJ, Nina, GOSAR, David, MIROŠEVIČ, Špela, OSREDKAR, Damjan. Understanding the cellular basis of corpus callosum crossing defect in CTNNB1 syndrome. V: 2nd International CTNNB1 Syndrome Conference & Natural History Study : 14. 6. - 16. 6. 2024, Ljubljana. Ljubljana: CTNNB1 Foundation, The Gene Therapy Research Institute, cop. 2024. Str. 20 (10 v pdf). https://ctnnb1-foundation.org/wp-content/uploads/2024/06/2nd-CTNNB1-Conference-Ljubljana.pdf. [COBISS.SI-ID 225078019]